Mesmo que a síndrome da cabeça explodindo (EHS) possa soar como uma doença inventada de algum filme de ficção científica, na verdade é uma condição real da qual muitas pessoas não estão cientes. De acordo com um papel por Achim Freese et al, a condição é categorizada por “ataques de um ruído repentino ou sensação explosiva experimentada na cabeça que ocorre durante a transição da vigília para o sono ou do sono para a vigília”. E para educar as pessoas sobre como é viver com essa condição, a artista suíça Lulu criou uma história em quadrinhos informativa detalhando suas próprias experiências.
A artista teve seu primeiro ataque de EHS em 2017, no mesmo dia em que sua avó faleceu. “Como você pode ver, eu estava muito estressado porque sabia que ela faleceria e, depois que meu avô faleceu, dois meses antes, o fardo era ainda mais significativo. Essa foi a causa do meu primeiro ataque ”, diz Lulu.
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“Era a manhã do fim de semana. Depois de acordar cedo, resolvi beber um pouco d'água e voltar a dormir porque não. Meu namorado também estava dormindo. Voltei para a cama, fechei os olhos e sabia que voltaria a dormir bem rápido ”, Lulu descreveu a primeira vez que experimentou EHS. “Desta vez foi diferente porque de repente pude sentir como estava adormecendo. Foi uma sensação assustadora, mas não pensei muito porque, como disse antes, eu também sofria de paralisia do sono, então pensei que terei um episódio disso. Mas então comecei a ouvir barulhos, parecia pura estática, eletricidade e foi ficando cada vez mais alto até que ouvi uma explosão forte como a campainha. Tão alto que tive vontade de gritar. Mas eu não pude.' Lulu não conseguia mover seu corpo, embora se sentisse acordada. Ela diz que sentiu uma dor terrível na cabeça e eletricidade nas costas e nas pernas e pensou que estava tendo uma convulsão ou derrame. Depois de cerca de 20 segundos, tudo acabou e Lulu pode finalmente gritar por ajuda.
“Meu namorado estava olhando para mim com os olhos entreabertos, me perguntando o que aconteceu. Entrei em pânico e contei tudo a ele. O som que ouvi veio diretamente da minha cabeça. Então, eu tinha certeza de que algo estava acontecendo. ” disse Lulu.
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Uma hora depois, a artista chamou seu médico, pois ela não conseguia se livrar da sensação de que havia algo errado apenas para que eles rissem dela e a chamasse de louca. “Essa também foi a última vez que fui ao médico porque não foi a primeira vez que ela não me levou a sério”, explicou Lulu.
“Depois de ter vários ataques de EHS e manter tudo para mim porque tinha medo de que outro médico me chamasse de louco, fui a um neurologista, que me ajudou com minha enxaqueca. Ele perguntou sobre meu sono, e eu disse a ele tudo sobre aqueles ataques estranhos que eu estava tendo. Ele me mandou a um especialista em sono no mesmo hospital, que ouviu minha história e me perguntou muito mais coisas ”, disse Lulu. Ela se sentiu aliviada depois que o médico disse que ela não era louca e que na verdade estava sofrendo de EHS. “Ele estava muito animado com isso, me dizendo que gostaria de me monitorar por uma noite EHS é raro, e é ainda mais raro pegar um ataque em um monitor.”
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Embora Lulu não tenha tido um ataque na noite em que seu sono foi monitorado, ela ficou feliz em saber em que condição ela tinha que não é pior. “O diagnóstico ajudou-me a perder o medo, o que, no fim, ajudou-me a adormecer melhor! Já que diminuí meu estresse, estou muito melhor! ” explicou o artista.